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小鼠睾丸支持细胞的体外分离和纯化
引用本文:周燕,吴绍华,余鸿,胡红梅. 小鼠睾丸支持细胞的体外分离和纯化[J]. 四川解剖学杂志, 2006, 14(1): 24-26
作者姓名:周燕  吴绍华  余鸿  胡红梅
作者单位:泸州医学院组胚教研室,泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,泸州,646000;泸州医学院组胚教研室,泸州,646000
摘    要:目的寻求简便经济的方法分离纯化小鼠睾丸支持细胞,提高其获取量。方法用0.1%的胶原酶和0.25%的胰蛋白酶次第消化准备7-8天小鼠生殖细胞悬液,置于37℃,5%CO2孵箱内培养,4小时后换液,24小时后向培养板内加入20 mmol Tris-HCl低渗处理3分钟,去除精原细胞,即得到高纯度的支持细胞。结果在小鼠睾丸支持细胞的分离培养中,支持细胞占培养细胞90%以上。结论应用本实验方法分离小鼠睾丸支持细胞获得成功并简化了国内现行的分离方法。

关 键 词:小鼠  支持细胞  分离  纯化

Separation and Purification of Testis Sertoli Cells in Mouse
ZHOU Yan,WU Shao-Hua,YU Hong,HU Hong-Mei. Separation and Purification of Testis Sertoli Cells in Mouse[J]. Sichuan Journal of Anatomy, 2006, 14(1): 24-26
Authors:ZHOU Yan  WU Shao-Hua  YU Hong  HU Hong-Mei
Affiliation:Department of Histology and Embryology ,Luzhou Medical College 646000
Abstract:
Keywords:mouse  sertoli cell  separation  purification
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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