中药静脉注射液在输液配伍前后不溶性微粒的研究

目的:探讨中草药注射剂在静脉注射液中的不溶性微粒的变化及解决方法。方法:用W J-2E型智能微粒检测仪分别计算中草药注射剂在输液配伍前后≥2um、≥5um、≥10um、≥25um的微粒数目。结果:配伍溶液中不溶性微粒明显多于配伍前。结论:应高度重视中药静脉注射液与静脉注射液配伍后微粒增多及不良反应的发生。