| 趋化因子RANTES和SDF-1细胞内共表达抑制HIV-1感染的研究 |
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| 引用本文： | 白雪帆,张颖,王平忠,孙永涛,黄长形,聂青和. 趋化因子RANTES和SDF-1细胞内共表达抑制HIV-1感染的研究[J]. 中华微生物学和免疫学杂志, 2004, 24(1): 64-66 |
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| 作者姓名： | 白雪帆 张颖 王平忠 孙永涛 黄长形 聂青和 |
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| 作者单位： | 710038,西安,第四军医大学唐都医院全军感染病诊疗中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 ( 39970 6 95) |
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| 摘 要： | 目的 观察HIV 1辅受体CCR5和CXCR4的配体在细胞内共表达抑制HIV 1感染的作用。方法 应用磷酸钙沉淀法共转染HIV 1辅受体及其配体的质粒 ,制成辅受体表型剔除的靶细胞 ,与转染HIV 1膜蛋白质粒的细胞混合 ,观察合胞体形成并记数 ;脂质体介导法将含有报告基因CAT而缺失HIV包膜蛋白的质粒与HIV包膜蛋白质粒共转染 2 93细胞 ,包装成具有一次感染活性的假病毒 ,感染转化pCMV R K S K、pCMV R K、pCMV S K或pCMV的PM 1细胞 ,采用同位素薄层层析分析法检测CAT活性。结果 pCMV R K S K转染可以显著抑制M及T嗜性HIV膜蛋白诱导的合胞体形成 ;CAT检测发现与pCMV转染组相比 ,当两种嗜性重组病毒感染pCMV R K S K转染组PM 1细胞时 ,仅检测到背景水平的CAT活性。结论 HIV 1辅受体CCR5 CXCR4表型剔除可以明显抑制M和T嗜性HIV 1病毒进入靶细胞
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| 关 键 词： | HIV-1 辅受体 趋化因子 融合表达载体 合胞体形成 报告基因 |
| 修稿时间： | 2003-03-05 |
Inhibition of HIV-1 infection by phenotypic knockout of HIV-1 chemokine coreceptor CXCR4 and CCR5 |
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| BAI Xue-fan,ZHANG Ying,WANG Ping-zhong,SUN Yong-tao,HUANG Chang-xing,NI E Qing-he. Inhibition of HIV-1 infection by phenotypic knockout of HIV-1 chemokine coreceptor CXCR4 and CCR5[J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2004, 24(1): 64-66 |
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| Authors: | BAI Xue-fan ZHANG Ying WANG Ping-zhong SUN Yong-tao HUANG Chang-xing NI E Qing-he |
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| Affiliation: | BAI Xue-fan,ZHANG Ying,WANG Ping-zhong,SUN Yong-tao,HUANG Chang-xing,NI E Qing-he. The Center of Diagnosis and Treatment for Infectious Diseases of PLA,Tangdu Hospital,Fouth Military Medical University,Xi-an 710038,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HIV-1 Coreceptor Chemokine Bicistronic expre ssion vector Syncytium formation Report gene |
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