摘 要: | 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因未明、累及多脏器多系统的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,以血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)为首发或突出表现时,易误诊为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),两者合并发生时病情凶险,病死率高,临床罕见。我科确诊1例以TTP为首发表现的SLE患者,经积极救治后病情获得缓解,现结合国内外相关文献报道如下。
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