先天性白内障小鼠模型突变蛋白重组及克隆的初步研究

目的应用重组及克隆方法研究先天性白内障小鼠模型突变产生突变体的表达,并且应用于实际检测。方法重组及克隆162个氨基酸的突变体表达(蛋白纯化),以ELISA检测晶状体蛋白。结果 SDS-PAGE分析小试样品,分离出目的蛋白;镍琼脂糖亲和层析纯化,得到纯化的目的蛋白;融合蛋白经过纯化,在相应位置出现明显的SDS-PAGE电泳条带,表明融合蛋白成功,得到了纯化的目的蛋白;20只先天性白内障小鼠均为162个氨基酸的突变体阳性,20只正常昆明小鼠为162个氨基酸的突变体阴性。结论先天性白内障小鼠模型突变产生的突变体表达成功,可应用于实际检测。