丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2生长的抑制及诱导凋亡的研究

目的研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及诱导其凋亡的作用，探讨丹参酮ⅡA抑制肿瘤的作用机制。方法将丹参酮ⅡA配制成0．5μg／L、1．0μg／L、2．0μg／L、5．0μg／L、10．0μg／L的浓度，0μg／L为阴性对照。将肝细胞在不同浓度的丹参酮ⅡA中培养24h、48h、72h，采用MrITI’法检测丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2的抑制情况，流式细胞仪检测细胞的周期和凋亡情况。结果相同的浓度．随着时间延长，吸光度逐渐下降，而同一时间，随着浓度的增加，吸光度也逐渐下降。相同浓度，随着时间的延长．丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2生长的抑制率逐渐增加，相同时间，随着浓度的增加，丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2生长的抑制率也逐渐增加。随着丹参酮ⅡA浓度的增加，G0／G1的比例逐渐升高（2．0μg／mL、5．0μg／mL、10．0μg／mL），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。随着丹参酮ⅡA浓度的增加，细胞凋亡率逐渐升高．与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA对肝癌细胞HepG2的生长具有抑制作用，且具有时间和浓度依赖性，对凋亡的诱导作用具有浓度依赖性。