卡维地洛治疗慢性稳定性心力衰竭患者的临床疗效及安全性观察

目的探讨国产卡维地洛对慢性稳定性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法将118例患者随机分为A、B两组。在常规治疗CHF的基础上，A组58例口服卡维地洛（商品名金洛，山东齐鲁制药厂生产），从2．5mg每天2次开始，直至最大剂量20mg每天2次。B组60例口服美托洛尔，从6．25mg每天2次开始，至最大剂量50mg每天2次。稳定剂量维持至6个月。两组在治疗前及治疗后第3和第6个月对所入选患者进行详细体检，并分别测定左室收缩末期内经（LVSD）、左室扩张末期内经（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、心率、血压及6min步行试验测定运动耐量。服药期间严密观察不良反应并记录。结果与治疗前相比，两组心功能均有明显改善，两组在治疗后3个月与6个月，LVsD、LVDD明显缩小，LVEF明显增加，心率、血压明显下降，6min步行试验明显提高，而A组较B组更为明显，而不良反应的发生两组无差别。结论卡维地洛与美托洛尔均能够使CHF患者的临床症状、心功能得到改善，同时患者的LVSD、LVDD明显缩小，LVEF明显增加。患者的心率及血压明显下降，不良事件发生率低，卡维地洛在治疗CHF的同时，可以更好地改善患者的运动耐量。