Kallmann综合征2例报告 |
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作者姓名: | 彭年春 时立新 张巧 张淼 |
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作者单位: | 贵阳医学院附院,内分泌代谢病科,贵州,贵阳,550004 |
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摘 要: | Kallmann综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种少见的先天性疾病,以低促性腺激素性性腺功能减退伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使患者恢复性腺功能,部分患者可恢复生育力.我院于2007 年收治2例,其临床表现及治疗各有特点,现报告如下.
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关 键 词: | 遗传性疾病,先天性 性腺功能减退症 嗅觉障碍 Kallmann 综合征 |
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