加强药品标签的管理

药品标签是药品名称、主要成份、规格、作用与用途、用法与用量、贮藏、批准文号、注册商标、生产批号以及生产厂名的简要明确说明,是指导合理用药的指南,是药品出厂、销售和使用的凭证。因此,药品标签具有专利和法律的特殊意义。对药品标签必须加强管理,做到科学化、规范化。药品标签的管理是全面质量管理的一个重要组成部份。对药品标签的管理,《药品生产质量管理规范》做了明确规定,其第八章第34条规定:“包装材料、标签和说明书应由专人领取、计数发放,领发