| 原发性淋巴管发育异常合并Gorham-Stout综合征1例 |
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| 引用本文： | 李飞,任翠萍,王珊,肖翠萍,李莹.原发性淋巴管发育异常合并Gorham-Stout综合征1例[J].实用放射学杂志,2016(6):988-989. |
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| 作者姓名： | 李飞 任翠萍 王珊 肖翠萍 李莹 |
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| 作者单位： | 郑州大学第一附属医院磁共振科,河南郑州,450052 |
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| 摘 要： | 患者男,13岁,因“全身多发骨质破坏7年,胸腔积液7月余”为主诉入院,由于患者病程长,辗转多家医院均未确诊,于2014-11-06被本院列为疑难病例进行多学科会诊.患者7年前因摔倒背痛行X线平片及CT示第5腰椎压缩性骨折,全身多发骨质破坏.曾诊断为“嗜酸性细胞肉芽肿”,“朗格汉斯细胞增生症”.2014-03左胸部出现间断发作性疼痛,CT示左侧胸水.胸腔穿刺:胸水外观呈黄色、微浑,涂片未见恶性肿瘤细胞.左侧髂骨穿刺活检示:少许破碎骨组织及纤维组织,可见个别血管腔样结构.
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| 关 键 词： | @@ |
One case: primary lymphatic dysplasia combined with Gorham-Stout syndrome |
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