| 川芎嗪和维拉帕米对P2X_3受体介导的伤害性反应作用比较 |
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| 引用本文： | 梁尚栋,滕莉丽,高云,许宝华,穆松牛,徐昌水.川芎嗪和维拉帕米对P2X_3受体介导的伤害性反应作用比较[J].中国药理学通报,2004,20(4):476-478. |
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| 作者姓名： | 梁尚栋 滕莉丽 高云 许宝华 穆松牛 徐昌水 |
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| 作者单位： | 1. 江西医学院生理学教研室,南昌,330006
2. 江西赣南师范学院化学和生命科学系,赣州,341000 |
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| 摘 要： | 1959年,Holton在剌激外周神经引起逆行性血管扩张时发现感觉末梢有三磷酸腺苷(ATP)释放,首次提示ATP参与感觉神经的信息传递.结合前人的工作及自己的实验,英国科学家Burnstock于1972年提出"嘌呤能神经"学说,随后将ATP及其代谢产物作用的受体称为"嘌呤能受体",并将其区分为P1(腺苷)和P2(腺嘌呤核苷酸)受体两大类.
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| 关 键 词： | 川芎嗪 维拉帕米 三磷酸腺苷 P2X受体 伤害性反应 足底用药 鞘内用药 |
| 文章编号： | 1001-1978(2004)04-0476-03 |
| 修稿时间： | 2003年8月22日 |
Different effects of TMP and verapamil on nociception mediated by p2x3 receptor activation of rat hindpaw |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tetramethylpyrazine verapamil ATP P2X receptors nociception intraplantar drug administration intrathecal drug administration |
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