大肠杆菌表达的rhTNFα D11a中试发酵工艺研究

初步研究了以可溶形式在大肠杆菌中表达的重组人肿瘤坏死因子α（ｒｈＴＮＦα）衍生物１１ａ中试水平的发酵工艺，包括工程菌（ＤＨ５α／ｐＢＶＴＮＦΔ）密度、诱导时间及宿主菌对菌体收得率、目的蛋白表达量及其比活性的影响，建立了较稳定的中试发酵方法，以此条件５０Ｌ罐发酵的工程菌，１００００ｒ／ｍｉｎ离心３０ｍｉｎ菌体收得量可达湿重１４ｇ／Ｌ培养物；目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的３１％；比活性约为１×１０８Ｕ／ｍｇ蛋白。