抑制miR-21表达对结肠癌HCT116细胞生物学行为的影响

目的：探讨抑制 miR-21 表达对结肠癌HCT116细胞增殖、周期、凋亡、侵袭和迁移等生物学行为的影响。方法：实验分为3组，以miR-21抑制剂转染HCT116细胞为转染抑制组（IN），另设阴性对照组（NC）、空白对照组（MOCK），以Real-time PCR检测转染后HCT116细胞中miR-21的表达，应用MTT法、流式细胞术、Transwell侵袭和迁移实验检测转染后HCT116细胞的增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移；以Western blotting检测转染后HCT116细胞PTEN的表达，荧光素酶报告实验检测转染后HCT116细胞PTEN的活性。结果：miR-21抑制剂转染后，HCT116细胞中miR-21的表达较NC和MOCK组细胞明显降低。下调miR-21后，HCT116细胞的增殖能力明显降低\72 h时：（1.05±0.45） vs （1.43±0.02），（1.45±0.01）；t=13.83，P=0000 159；t=14.88，P=0.000 119\]，细胞凋亡率显著增加\（16.30±1.00）% vs（1.87±0.53）%，（1.86±0.12）%；t=25.01，P=0.000 015 2；t=24.985，P=0.000 015 2\]，细胞周期阻滞于G0/G1期，细胞的侵袭\（50±2.0） vs （115±3.0），（111±3.0）个；t=29.09，P=0.000 008 31；t=31.23，P=0.000 006 27\]和迁移能力\（22±2.0） vs （52.3±2.5），（53.0±1.0）个；t=2401，P=0.000 017 8；t=16.34，P=0.000 082 0\]明显下降。miR-21抑制剂转染的HCT116细胞中PTEN的表达及其荧光素酶相对活性均显著增加。结论：miR-21可能通过抑制PTEN进而调控大肠癌细胞生物学行为，PTEN可能是miR-21的靶基因之一。

Impact of inhibition of miRNA-21 on biological functions of colorectal cancer cells