奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性研究

目的 研究奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年5—12月民航总医院收治的46例中重度过敏性哮喘患者，均给予奥马珠单抗治疗，根据治疗时间分为中断治疗组和治疗16周组。比较2组治疗后哮喘控制测试问卷(ACT)评分、外周血成分指标、肺通气和弥散功能指标及呼出气一氧化氮(FeNO)水平。记录患者奥马珠单抗皮下注射治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗16周组治疗后ACT评分高于中断治疗组[(21.4±2.1)分比(16.5±3.5)分],差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后，治疗16周组白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞比例均低于中断治疗组，肺活量、肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速占预计值百分比、呼气25%、50%肺活量时的最大呼气流量均高于中断治疗组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后，治疗16周组FeNO水平低于中断治疗组，但差异无统计学意义(P>0.05)。46例患者104例次奥马珠单抗皮下注射治疗期间出现2例次不良反应，发生率为1.9%(2/104),1例次为皮肤瘙痒，1例次为皮疹，反应程...