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| 遗传性血色病性肝硬化近展 | |
| 作者姓名： | 池肇春 |
| 作者单位： | 青岛市人民医院,山东,青岛,266001 |
| 摘 要： | 遗传性血色病(ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ,ＨＣＣ),又称原发性血色病,是纯合子在第6对染色体ＨＬＡ位点紧密连锁的常染色体隐性遗传病。由于先天性铁代谢障碍,体内有过多的铁沉积引起肝、胰、心、肾、皮肤等器官组织损伤和功能障碍。由此引起的肝硬化称血色病性肝硬化。一旦肝硬化发生,血色病的病死率则明显增高。ＨＣＣ临床上并非少见。据报告美国约有60～100万血色病者,另有2700万人是铁吸收增加而症状不明显的携带者,以白种人发病较高。国内对ＨＣＣ的发病率尚无确切统计数字,但全国各地均见病例报道。1发病机… |
| 关 键 词： | 遗传性血色病性肝硬化 HCC 诊断 治疗 |
| 文章编号： | 1001-5256(2000)02-81-3 |
| 修稿时间： | 1999-05-13 |
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