| PCR-SSP法进行HLA分型的影响因素分析 |
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| 引用本文： | 张德梅.PCR-SSP法进行HLA分型的影响因素分析[J].山西职工医学院学报,2005,15(1):6-7. |
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| 作者姓名： | 张德梅 |
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| 作者单位： | 太原市红十字血液中心,山西,太原,030024 |
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| 摘 要： | 日曲：探讨DNA模板质量、DNA聚合酶(Taq)用量对人类白细胞抗原(HLA)分型结果的影响，从而确定PCR一序列特异性引物(PCR-SSP)技术的更加优化的扩增体系。方法：采用PCR-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法，对山西地区14400名骨髓供的血样进行了人类白细胞抗原(HLA)基因分型，回顾性分析DNA模板的纯度、DNA用量、DNA聚合酶(Taq)酶用量对HLA分型结果的影响。结果：每个PCR反应的DNA模板量在30ng～50ng之间时PCR扩增效果最优；每个PCR反应所用Taq酶为0．23U时PCR扩增效果最优。结论：DNA模板量和Taq酶用量是使用PCR-SSP技术进行HLA分型的主要影响因素；模板DNA的纯度对实验结果影响不大。
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| 关 键 词： | HLA分型 PCR-SSP法 影响因素分析 人类白细胞抗原（HLA） PCR-序列特异性引物 PCR-SSP技术 DNA模板 DNA聚合酶 PCR反应 分型结果 Taq酶 回顾性分析 模板DNA 基因分型 山西地区 结果影响 用量 纯度 增效 |
| 文章编号： | 1671-0126(2005)01-0006-02 |
| 修稿时间： | 2004年9月29日 |
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