不同检测系统游离甲状腺素测定结果的可比性研究 |
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引用本文: | 胡珺,黄宪章,徐宁,庄俊华,张秀明,梁伟雄.不同检测系统游离甲状腺素测定结果的可比性研究[J].实用医学杂志,2007,23(7):1063-1065. |
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作者姓名: | 胡珺 黄宪章 徐宁 庄俊华 张秀明 梁伟雄 |
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作者单位: | 1. 510370,广州市,广东省中医院芳村分院检验科 2. 510105,广州市,广东省中医院二沙分院检验科 3. 510120,广州市,广东省中医院检验科 4. 510120,广州市,广东省中医院科研部 |
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基金项目: | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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摘 要: | 目的:探讨不同检测系统测定游离甲状腺素(嘎)结果的可比性。方法:取Bayer、德普和自制不同水平的质控物,以及39例不同浓度的患者新鲜血清,在4种不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR240、强生VITROSECI、德普immulite-1000)上进行FT4检测.并对结果进行比较分析。结果:经配伍组设计资料的方差分析.不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清FT4测定结果在各检测系统的组间差异均有显著性(P〈0.01),各检测系统FT4测定结果的可靠性系数α接近1,各检测系统间的相关系数均大于0.975。以强生VITROSECI作为目标检测系统,对其他检测系统作临床可接受性能评价,拜尔ACSJ80、拜尔CENTAUR240临床均可接受、德普immulite-1000临床部分可接受。结论:4个检测系统测定FT4结果临床可接受性能评价存在部分不可比性.当同一实验室同一检验项目存在两个以上的检测系统时.应进行方法比对和偏倚评估,以保证检验结果的可比性。
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关 键 词: | 化学发光法 检测系统 甲状腺激素类 比对试验 |
修稿时间: | 2006-04-03 |
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