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家族性褐黄病两例报告
作者姓名:张洪美  孙玉忠  张平  栗建国  黄阿勇
作者单位:中国中医科学院望京医院,北京,100102;北京市门头沟中医院骨科;
摘    要:褐黄病是一种罕见的因常染色体隐性遗传而致尿黑酸(二羟苯醋酸)代谢障碍性疾病,散见于全球,在有近亲联姻习俗的地区发病率高.2007年,我们治疗家族性褐黄病2例,姐姐56岁,弟弟49岁,汉族,其父母非近亲结婚.

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