| 摘 要： | 目的探讨Tyrobp基因参与抽动障碍模型小鼠神经炎性反应及相关作用机制。方法 6周龄C57BL/6J和Tyrobp-/-雄性小鼠各20只, 按照随机数字表法分为4组:野生型对照组(WT+NS组)、Tyrobp基因敲除对照组(Tyrobp-/-+NS组)、野生型模型组(WT+IDPN组)和Tyrobp基因敲除模型组(Tyrobp-/-+IDPN组)。WT+IDPN组和Tyrobp-/-+IDPN组小鼠连续7 d按150 mg/(kg·d)的剂量腹腔注射亚氨基二丙腈(3, 3-iminodipropionitrile, IDPN)以建立抽动障碍小鼠模型, WT+NS组和Tyrobp-/-+NS组小鼠腹腔注射等量生理盐水。造模结束后, 对小鼠的刻板行为进行评估。采用Western blot检测大脑纹状体组织的酪氨酸激酶结合蛋白(tyrosine kinase binding protein, Tyrobp)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、Toll样受体4 (Toll-like receptor, TLR4)、髓样分化因子88 (m...
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