| 摘 要： | 目的探索LILRB2对结直肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响, 并进一步探索其机制。方法体外培养结直肠癌SW480细胞, 并将其分为空白对照组、阴性对照组及实验组。利用流式细胞仪检测LILRB2的表达情况。利用qPCR检测LILRB2的表达, 将空载体质粒和LILRB2质粒分别转染入SW480细胞;利用CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot实验对蛋白表达变化进行检测。结果 LILRB2在SW480中的表达量为0.84±0.09, 较FHC细胞提升两倍0.38±0.05, 差异具有统计学意义(P<0.05)。病毒感染后实验组SW480细胞中LILRB2的表达量(0.48±0.07)明显降低。CCK-8实验结果所示, 处理12 h后LILRB2低表达实验组的SW480细胞增殖情况被抑制, LILRB2低表达的实验组的SW480细胞细胞凋亡比例上升为49.3%±1.2%, 与空白对照组和阴性对照组的细胞凋亡比例(7.48%±0.85%)、(7.35%±0.93%)相比, 差异具有统计学意义(P<0.05)。LILRB2低表达的实验组SW48...
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