帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗精神分裂症临床观察

目的：观察帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗精神分裂症的临床效果。方法将77例精神分裂患者随机分为治疗组40例和对照组37例。治疗组给予察帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗，对照组给予察帕利哌酮缓释片治疗，疗程6周。用简明精神病评定量表（ BPRS）在治疗前及治疗1、2、4、6周末评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第6周末，治疗组的痊愈率为62．5％（25／40）高于对照组的35．1％（13／37），差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组BPRS评分比较差异无统计学意义（P＞0．05），治疗组的BPRS的评分从第1周末起明显下降（P＜0．05），且一直持续到治疗第6周末；而对照组的BPRS评分从第2周末才开始明显下降（P＜0．01）；治疗第1、2周末，治疗组的BPRS的评分比对照组下降明显（P＜0．01），但在第4、6周，2组BPRS的评分下降差异无统计学意义（P＞0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。2组TESS评分差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论帕利哌酮缓释片合并银杏叶提取物治疗精神分裂症比单用帕利哌酮缓释片起效更快，但2周后BPRS减分率的差异无统计学意义，可以不必继续联合使用银杏叶提取物。

Clinical observation of paliperidone extend-release tables combined with ginkgo biloga extract in the treatment of schizophrenia