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传染性单核细胞增多症患儿NKG2D表达变化初探
引用本文:葛昕,李成荣,王国兵,杨军.传染性单核细胞增多症患儿NKG2D表达变化初探[J].中华微生物学和免疫学杂志,2013,33(3):206-211.
作者姓名:葛昕  李成荣  王国兵  杨军
作者单位:1. 遵义医学院深圳市儿童医院儿科研究所,深圳,518026
2. 518026,深圳市儿童医院儿科研究所
基金项目:国家自然科学基金,深圳市科学技术项目基金
摘    要:目的 观察传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿自然杀伤(NK)细胞和CD8+T细胞NKG2D表达,探讨导致Epstein-Barr病毒(EBV)感染免疫功能紊乱的可能机制.方法 传染性单核细胞增多症患儿29例,同龄健康对照组25例.流式细胞术检测外周血NK细胞、CD8+T细胞表面激活性受体NKG2D及抑制性受体NKG2A表达,CD14+单核细胞(MC)表面NKG2D配体MHC Ⅰ相关分子A(MICA)与人巨细胞病毒蛋白UL16的结合蛋白1(ULBP-1)表达;酶联免疫吸附试验(EHSA)检测血浆游离MICA (sMICA)、IL-7、IL-12、IL-15、IFN-γ及TGF-β等细胞因子浓度.结果 (1)IM组患儿NK细胞及CD8+T细胞表面NKG2D表达明显低于对照组(P<0.05),其中3例拟诊EBV-相关噬血细胞综合征(EBV-HLH)患儿表达下调最为显著;(2)IM组患儿CD14+ MC MICA与ULBP-1表达与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);(3)IM患儿细胞因子IL-15与TGF-β较对照组降低,IL-7、IL-12、IFN-γ及sMICA较对照组升高;(4)IM患儿NK细胞NKG2A表达明显高于对照组(P<0.05),CD8+T细胞NKG2A表达与对照组相比无明显差异(P>0.05).结论 EBV感染患儿NK细胞、CD8+T细胞NKG2D表达过度下调可能是导致免疫功能紊乱的原因之一,IL-15及IL-12等细胞因子调控失衡,sMICA血浓度增高等多种因素可能与其NKG2D表达下调有关.

关 键 词:EB病毒  传染性单核细胞增多症  NKG2D

Preliminary study on the changes of NKG2D expression and its role in children with infectious mononucleosis
GE Xin , LI Cheng-rong , WANG Guo-bing , YANG Jun.Preliminary study on the changes of NKG2D expression and its role in children with infectious mononucleosis[J].Chinese Journal of Microbiology and Immunology,2013,33(3):206-211.
Authors:GE Xin  LI Cheng-rong  WANG Guo-bing  YANG Jun
Abstract:
Keywords:Epstein-Barr virus  Infectious mononucleosis  NKG2D
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