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基于网络药理学的淫羊藿治疗阿尔茨海默病作用机制研究
引用本文:张运辉,周小青,伍大华,杨梦琳,郑彩杏,童天昊.基于网络药理学的淫羊藿治疗阿尔茨海默病作用机制研究[J].中国现代应用药学,2021,38(16):1945-1951.
作者姓名:张运辉  周小青  伍大华  杨梦琳  郑彩杏  童天昊
作者单位:湖南中医药大学, 长沙 410208;重庆三峡医药高等专科学校中医学院, 重庆 404120;湖南中医药大学, 长沙 410208;湖南省中医药研究院附属医院, 长沙 410006
基金项目:国家自然科学基金项目(81874462)
摘    要:目的 基于网络药理学,探讨淫羊藿治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的作用靶点及通路,明确其作用机制。方法 借助TCMSP数据库及Uniprot数据库筛选出淫羊藿有效成分及靶点基因。通过Drugbank、Dis Ge NET和TTD数据库筛选出AD的靶点基因;成分靶点与疾病靶点映射后使用Cytoscape 3.7.1软件构建药物有效成分-靶点蛋白相互作用网络,使用STRING数据库绘制靶点蛋白-靶点蛋白相互作用网络;对靶点蛋白利用Metascape数据库进行GO分析和KEGG分析,最后采用MTT试验和荧光实时定量PCR对网络药理学主要分析结果进行验证。结果 筛选得到23个淫羊藿活性成分,共预测获得239个淫羊藿药效靶点和2 156个AD的治疗靶点,取交集后得到152个淫羊藿治疗AD的靶点,蛋白互作分析提示GSK3β、AKT1、CDK5、CDK5R1、APP、MAPK1、MTOR为蛋白互作网络中的关键靶点。淫羊藿关键靶点主要关联AD、β-淀粉样蛋白聚集、tau蛋白异常磷酸化、炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等;细胞实验提示,淫羊藿可显著提高Aβ25-35诱导PC12细胞的细胞存活率,并参与调控GSK-3β、AKT1、CDK5介导的β-淀粉样蛋白聚集及tau蛋白磷酸化通路。结论 淫羊藿治疗AD具有多活性成分-多作用靶点-多联系通路的特点,本研究为系统阐明淫羊藿治疗AD作用机制提供了科学依据。

关 键 词:淫羊藿  阿尔茨海默病  网络药理学  活性成分
收稿时间:2020/5/18 0:00:00

Study on the Mechanism of Epimedii Folium in Treating Alzheimer's Disease Based on Network Pharmacology
ZHANG Yunhui,ZHOU Xiaoqing,WU Dahu,YANG Menglin,ZHENG Caixing,TONG Tianhao.Study on the Mechanism of Epimedii Folium in Treating Alzheimer's Disease Based on Network Pharmacology[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2021,38(16):1945-1951.
Authors:ZHANG Yunhui  ZHOU Xiaoqing  WU Dahu  YANG Menglin  ZHENG Caixing  TONG Tianhao
Institution:Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, China;College of Traditional Chinese Medicine, Chongqing Three Gorges Medical College, Chongqing 404120, China;Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410208, China;Affiliated Hospital of Hunan Academy of Traditional Chinese Medicine, Changsha 410006, China
Abstract:
Keywords:Epimedii Folium  Alzheimer''s disease  network pharmacology  active ingredients
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