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房氏天灸1号对四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤的保护作用
引用本文:高青,马红,王庆宸,曹海飞,钟莹,靳曲,马正特,王垣芳,房纳生.房氏天灸1号对四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤的保护作用[J].世界科学技术-中医药现代化,2021,23(6):1966-1971.
作者姓名:高青  马红  王庆宸  曹海飞  钟莹  靳曲  马正特  王垣芳  房纳生
作者单位:滨州医学院烟台附属医院,滨州医学院康复医学院 烟台 264003,滨州医学院药学院 烟台 264003,滨州医学院烟台附属医院,滨州医学院药学院,滨州医学院临床医学院,滨州医学院药学院,滨州医学院基础医学院,山东省东营市神农生物科技有限公司
摘    要:目的 探讨房氏天灸1号及其联合复方联苯双酯对大鼠急性肝损伤的保护作用及作用机制,为房氏天灸1号的临床应用提供实验依据。方法 50只SD大鼠随机分成正常对照组、肝损伤模型组、复方联苯双酯组、天灸组及天灸联合复方联苯双酯组,通过腹腔注射四氯化碳建立大鼠急性肝损伤模型,天灸及给药48 h后,采血、取肝,计算肝体比,制备肝组织匀浆和肝组织切片,ELISA法检测肝匀浆液中MDA、GSH含量和SOD活力及血清ALT、AST、ALP、IL-6和TNF-α含量,显微镜下观察肝组织病理变化。结果 与正常对照组比较,肝损伤模型大鼠肝体比增大,肝细胞水肿和坏死严重,炎症细胞浸润明显,肝组织匀浆中MDA含量增加、GSH含量和SOD活力降低,血清ALT、AST、ALP及TNF-α和IL-6水平升高(P < 0.05或P < 0.01);与肝损伤模型组比较,给药组的大鼠肝组织MDA含量降低,GSH含量和SOD活力升高,血清ALT、AST、ALP及TNF-α、IL-6水平降低,尤以天灸联合复方联苯双酯组最为明显。结论 房氏天灸1号对于四氯化碳诱导的大鼠急性肝损伤具有保护作用,与复方联苯双酯联合应用疗效更佳,其作用机制可能与增强机体抗氧化能力、减少TNF-α和IL-6等炎症因子有关。

关 键 词:房氏天灸1号  急性肝损伤  肝保护作用  抗氧化  抗炎
收稿时间:2020/7/7 0:00:00
修稿时间:2021/6/24 0:00:00

Protective Effect of Fang's Vesiculation Moxibustion 1 on Acute Liver Injury Induced by Carbon Tetrachloride in Rats
gao qing,Ma Hong,wang qing chen,cao hai fei,zhong ying,jin qu,Ma Zheng te,wang yuan fang and Fang Nasheng.Protective Effect of Fang's Vesiculation Moxibustion 1 on Acute Liver Injury Induced by Carbon Tetrachloride in Rats[J].World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine,2021,23(6):1966-1971.
Authors:gao qing  Ma Hong  wang qing chen  cao hai fei  zhong ying  jin qu  Ma Zheng te  wang yuan fang and Fang Nasheng
Institution:Yantai Affiliated Hospital of Binzhou Medical University,Rehabilitation Medical College of Binzhou Medical University, Yantai 264003, China,School of Pharmacy, Binzhou Medical University,Yantai Affiliated Hospital of Binzhou Medical University,,School of Pharmacy, Binzhou Medical University,School of Clinical Medicine, Binzhou Medical University,School of Pharmacy, Binzhou Medical University,Basic Medical College of Binzhou Medical University,Shandong Dongying Shennong Biotechnology Co., Ltd.
Abstract:
Keywords:Fang''s vesiculation moxibustion 1 (FVM1)  Acute liver injury  Hepatoprotective effect  Antioxidant  Anti-inflammatory
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