| 摘 要： | 摘要：目的:根据不同提取方法制备的交泰丸治疗大鼠失眠焦虑心肾不交证的量效关系,筛选最佳工艺。方法:采用每天随机束缚3 h且每周分别随机3次禁食禁水（24 h/次）,连续21 d,建立大鼠失眠焦虑心肾不交证模型。d22动物分组,灌胃给予梯度剂量8种不同工艺交泰丸(1.86～186.7 mg·kg-1·d-1,k=1.77),连续10周; d77采用戊巴比妥钠睡眠协同实验检测睡眠时间,高架十字迷宫（EPM）和旷场实验（OFT）观察焦虑相关行为学变化; d102处死动物,苏木精-伊红（HE）染色观察海马CA3区病理变化,形态计量神经元细胞个数; ELISA检测血清五羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）含量; Graphpad Prism 5软件非线型可变斜率回归不同制剂工艺交泰丸的半数有效剂量(ED50)。结果:不同工艺制备的交泰丸治疗后,可不同程度延长大鼠睡眠时间,缓解焦虑行为,升高血清5-HT,降低NE水平,减轻海马CA3区病理改变;其量效曲线呈"S"型。优选出交泰丸最佳提取工艺为:黄连、肉桂水提两次（4 h/次）,药液合并后减压干燥。结论:本实验通过治疗失眠焦虑心肾不交证量效实验,优选了交泰丸制备工艺,为后续药物研发与临床应用提供了依据。
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