乙肝反义全基因真核载体的构建及在SMMC—7721细胞内的表达

目的 研究HBV反义全基因真核表达载体在抗HBV基因治疗的可能性，方法 采用基因重组技术，将HBV全基因片段反向插入真核细胞表达载体pBK-CMV克隆位点中，通过FuGENE^TM6转染试剂，将重组体转染人肝癌细胞系SMMC-7721细胞，结果 经RT-PCR表明，重组体导入的人肝癌细胞内有HBV反义RNA转录表达，且重组体导入对细胞生长无明显影响。结论 HBV全基因真核细胞表达载体在SMMC-7721细胞中能转录表达反义RNA，因而有可能利用反义技术和转基因方法进行HBV全基因反义RNA抗HBV研究。