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司帕沙星注射液的研制及质量控制
作者姓名:李航  卢海波  杨莲芝
作者单位:中国人民解放军第四五二医院,四川,成都,610021
摘    要:目的:制备司帕沙星注射液,建立质量控制标准。方法:司帕沙星与苹果酸、甘露醇制成注射液,用高效液相法测定其含量。结果:司帕沙星在10-100цg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999。平均回收率为99.35%,RSD为1.02%。结论:该制剂制备方法简单,含量测定方法准确、可靠。

关 键 词:司帕沙星 注射液 质量控制 研制
文章编号:1006-4931(2002)09-0051-01
修稿时间:2001-09-29
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