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| 先天性肺动脉瓣狭窄36例报告 | |
| 引用本文： | 郭兰敏,徐教瑜.先天性肺动脉瓣狭窄36例报告[J].山东医药,1982(2). |
| 作者姓名： | 郭兰敏 徐教瑜 |
| 作者单位： | 山东省人民医院外科 (郭兰敏)，山东省人民医院外科(徐教瑜) |
| 摘 要： | 肺动脉瓣狭窄是最常见的先天性心脏病,可单独发病或与其他心脏畸形并存。我院收治36例,现结合文献对其术前诊断、狭窄程度的估计及治疗等进行讨论。临床资料本组男16例,女20例;年龄10～30岁;其中单纯瓣膜狭窄29例,漏斗部狭窄3例(有2例为纤维环状狭窄),瓣膜部狭窄合并卵圆孔未闭或继发孔型房间隔缺损4例。手术 |
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