| 头孢氨苄缓释片的研制 |
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| 引用本文： | 何海燕,曹德善,戈文兰,郭建兰. 头孢氨苄缓释片的研制[J]. 药学与临床研究, 2002, 10(1): 1-3 |
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| 作者姓名： | 何海燕 曹德善 戈文兰 郭建兰 |
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| 作者单位： | 江苏省药物研究所,江苏省药物研究所,江苏省药物研究所,江苏省药物研究所 |
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| 摘 要： | 目的:制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学。方法:Eudragit Ⅱ和HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较。结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC0→24之间没有显著性差异(P>0.05)。缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)％。结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果。
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| 关 键 词： | 头孢氨苄 缓释片 释放度 生物制用度 溶出度试验 药代动力学 |
| 收稿时间： | 2001-04-27 |
Development of Cefalexin Sustained-Release Tablets |
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| He Haiyan,Cao Deshan,Ge Wenlan and Guo Jianlan. Development of Cefalexin Sustained-Release Tablets[J]. Pharmacertical and Clinical Research, 2002, 10(1): 1-3 |
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| Authors: | He Haiyan Cao Deshan Ge Wenlan Guo Jianlan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cefalexin Sustained-release tablets Dissolution Bioavailability |
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