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硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定
引用本文:李闻,张蜀,刘少梅,林华庆,邓红,高永坚.硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定[J].药品评价,2006,3(6):428-430.
作者姓名:李闻  张蜀  刘少梅  林华庆  邓红  高永坚
作者单位:1. 广东药学院,药物研究所,广州,510006
2. 广东环球制药有限公司,顺德,528303
摘    要:目的 研制硝苯地平24h缓释胶囊并进行体外释放度测定。方法 采用流化床包衣法,将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90%乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸.以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体(Surelease)作为包衣材料进行包衣,得小丸装胶囊。对各处方缓释胶囊进行释放度测定,筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合。结果 按最佳处方制得的胶囊中药物体外释放行为良好。胶囊体外释药行为符合一级动力学方程 结论 硝苯地平缓释胶囊达到了缓释制剂要求。

关 键 词:硝苯地平  缓释胶囊  小丸  释放度
文章编号:1672-2809(2006)06-0428-03
收稿时间:2006-10-23
修稿时间:2006-11-28

Preparation and release determination in vitro of Nifedipine sustained-release capsules
Li Wen,Zhang Shu, Liu Shaomei,at al..Preparation and release determination in vitro of Nifedipine sustained-release capsules[J].Drug Evaluation,2006,3(6):428-430.
Authors:Li Wen  Zhang Shu  Liu Shaomei  at al
Abstract:
Keywords:Nifedipine  sustained-release capsules  pellet  release rate
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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