凃晋文论治吉兰巴雷综合征的经验

<正>吉兰巴雷综合征（GBS）也叫格林巴利综合征,是一种急性多神经病变,多由感染所致,属于自身免疫类疾病,病变累及多数周围神经,甚至损害脊神经根乃至脑神经。急性起病,症状多在半个月至1个月左右出现高峰。主要表现为双侧快速进展和相对对称的四肢痿软无力,严重时可累及呼吸肌导致呼吸麻痹^[1]。据报道,全球GBS的年发病率达到1.2～2.3人/10万,死亡率达到3%～10%,约25%的患者在患病后几天至几个月后需要人工通气,约20%的患者在半年后仍然不能正常行走,甚至留下持续数年的疼痛和疲劳^[2]。