复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗急性冠状动脉综合征有效性和安全性

目的：研究复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗急性冠状动脉综合征的有效性和安全性。方法：急性冠状动脉综合征患者108例，随机分为对照组和观察组各54例，在基础治疗基础上，对照组单用氯吡格雷，观察组联合应用复方丹参滴丸和氯吡格雷，比较两组治疗前后血小板集聚率、血浆脑钠肽（BNP）和氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）水平以及药物不良反应。结果：治疗前血小板聚集率观察组为（70.23±10.17）%，对照组为（71.26±10.11）%，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后血小板聚集率观察组为（35.32±5.53）%，对照组为（40.42±5.89）%，均较治疗前降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组血小板聚集率较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前观察组BNP和oxLDL分别为411.32±101.28 pg/mL，16.98±3.62 mmol/L，对照组分别为410.52±100.33 pg/mL，16.87±3.60 mmol/L，两组比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组BNP和oxLDL分别为48.69±10.25 pg/mL，10.25±1.10 mmol/L，对照组分别为70.39±12.8 pg/mL，12.54±1.2 mmol/L，两组均较治疗前降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组BNP、oxLDL水平较对照组更低，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗急性冠状动脉综合征患者能有效降低血小板集聚率，稳定血浆BNP、oxLDL水平，有效性和安全性高，值得临床推广。