王鹏论治特发性肺纤维化临床经验

<正>特发性肺纤维化是间质性肺疾病（ILD）中最严重的一种，它占所有间质性肺疾病的病例20%左右，临床起病隐匿，最主要的表现是咳嗽、气促、进行性呼吸困难，以限制性通气功能障碍，慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为病理特点，高分辨率CT可见双下肺和胸膜多见的网状改变。该病治疗比较困难，临床预后较差，中位生存期为3～5年^1]。目前西医治疗主要是糖皮质激素、抗肺纤维化药物、免疫抑制剂和长期氧疗等^2]，对改善肺纤维化有一定效果，长期使用不良反应明显。