超高压液相色谱-串联质谱法测定患儿血清中阿米卡星的浓度

目的：建立超高压液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）法测定儿童血清中阿米卡星药物浓度的分析方法，并将该方法应用于临床样本的检测，指导临床合理用药。方法：血清样品经甲醇蛋白沉淀，以异帕米星为内标，采用Agilent Poroshell120 HILIC-Z（2.1 mm×100 mm，2.7 μm）色谱柱分离，流动相A：100 mM醋酸铵溶液（含1%甲酸），流动相B：乙腈（含1%甲酸），梯度洗脱。电喷雾离子源，多反应离子监测模式，采用正离子模式进行检测，检测离子通道为m/z 586.2/163.1（阿米卡星）和m/z 570.2/411.4（内标）。结果：阿米卡星在0.625~40.000 μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 6），日内和日间精密度<11.14%，准确度为91.76%~110.31%，基质效应95.02%~103.23%，提取回收率90.24%~96.29%。结论：本方法简单、快速、灵敏、准确，适用于人血清阿米卡星浓度分析测定。将该方法用于临床6例儿科患儿阿米卡星药物浓度监测，测定结果显示患儿的稳态谷浓度和峰浓度个体差异较大，提示阿米卡星在治疗过程中应进行药物浓度监测。

Ultra High Pressure Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Method for the Determination of Amikacin in Children Serum