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| 汉坦病毒包膜糖蛋白G1、G2基因的DNA免疫 | |
| 引用本文： | 黄玉仙,翁心华,瞿涤,陆群英,朱智勇.汉坦病毒包膜糖蛋白G1、G2基因的DNA免疫[J].中华传染病杂志,2004,22(3):180-183. |
| 作者姓名： | 黄玉仙 翁心华 瞿涤 陆群英 朱智勇 |
| 作者单位： | 1. 200040,上海,复旦大学附属华山医院传染科 2. 200040,上海,复旦大学附属华山医院医学分子病毒实验室 3. 浙江省疾病控制中心流行性出血热实验室 |
| 摘 要： | 目的 将编码汉坦病毒浙 37(Z37)株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达质粒免疫小鼠 ,观察其能否诱导体液免疫应答。方法 重组质粒 pcDNA3.1 G1、pcDNA3.1 G2以不同方式免疫BALB/C小鼠 ,用免疫荧光测定 (IFA)法检测血特异性抗体 ,用半微量直接免疫酶斑减少中和试验检测血中和抗体。经肌内注射途径免疫 15只BALB/C小鼠 ,3组小鼠分别注射 10 0 μgpcDNA3.1、pcDNA3.1 G1、pcDNA3.1 G2 ;每只小鼠免疫 3次 ,初次免疫后 4周 ,加强 2次 ,间隔 3周。经基因枪免疫 9只BALB/C小鼠 ,3组小鼠分别注射 1.5 μgpcDNA3.1、pcDNA3.1 G1、pcDNA3.1 G2 ;每只小鼠免疫 2次 ,初次免疫后 4周 ,加强 1次。结果 1.经肌内注射免疫时 ,产生特异性抗体的小鼠个数分别是 :pcDNA3.1 G1组为 5只中 3只 ,pcDNA3.1 G2组为 5只中 2只 ;荧光抗体滴度 1∶2 0～ 1∶80 ;产生中和抗体的小鼠个数分别是 :pcDNA3.1 G1组为 5只中 1只 ,pcDNA3.1 G2组为 5只中 2只 ;中和抗体滴度 1∶10～ 1∶2 0。 2 .经基因枪免疫时 ,实验组小鼠都产生了特异性抗体和中和抗体。荧光抗体滴度 1∶2 0～ 1∶32 0 ,中和抗体滴度≥ 1∶10。结论 重组质粒 pcDNA3.1 G1、pcDNA3.1 G2能诱导小鼠产生有效的体液免疫应答 |
| 关 键 词： | 汉坦病毒属 疫苗DNA 接种 |
| 修稿时间： | 2003年8月14日 |
Preliminary study on DNA immunization with hantavirus envelope glycoprotein genes G1 and G2 |
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| HUANG Yu xian,WENG Xin hua,QU Di,et al..Preliminary study on DNA immunization with hantavirus envelope glycoprotein genes G1 and G2[J].Chinese Journal of Infectious Diseases,2004,22(3):180-183. | |
| Authors: | HUANG Yu xian WENG Xin hua QU Di |
| Institution: | HUANG Yu xian,WENG Xin hua,QU Di,et al. Department of Infectious Disease,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200040,China |
| Abstract: | |
| Keywords: | Hantavirus Vaccines DNA Vaccination |
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