淋巴细胞核酸的复合染色

组织切片中DNA和RNA的判定可以采用G、Green氏方法(J.Med.Lab.Technol.1970.27:98—99)。这种方法有许多优点,可用乙醇或甲醛溶液固定,利用苦味酸的水解作用稳定RNA。在很好的染色情况时可以消除背景的着色。该法稍加改进便可用于淋巴组织涂片的染色,在必须判定淋巴细胞的转化过程时尤其适用。方法:涂片制好并固定(用乙醇或甲醛)后,以饱和苦味酸溶液60℃处理1小时,玻片再以自来水冲洗20分钟直至黄色消失为止,用纱布吸干并放于Schiff氏液中30分钟,涂片再于流水中冲洗至出现紫色时为止。玻片再放于0.03%的pH3.0的亚甲基蓝缓冲液中染色2分钟,以自来水冲洗并用纱布吸干。