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| 肺泡损伤修复障碍与特发性肺纤维化 | |
| 引用本文： | 蔡志刚,石玉珍,左竹林.肺泡损伤修复障碍与特发性肺纤维化[J].国际呼吸杂志,2005,25(5):364-365. |
| 作者姓名： | 蔡志刚 石玉珍 左竹林 |
| 作者单位： | 050000,石家庄,河北医科大学第二医院呼吸内科;050000,石家庄,河北医科大学第二医院呼吸内科;050000,石家庄,河北医科大学第二医院呼吸内科 |
| 摘 要： | IPF是一种病因不明的渐进性致死性肺部纤维化疾病。美国胸科协会( ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)最近发表的共识意见中,将 IPF 定义为原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性纤维化性间质性肺疾病1]。流行病学资料显示,IPF患者存活率很低,确诊后平均存活时间为 2~4 年。传统治疗主要是基于抑制炎症可阻止肺纤维化进展这一观念,一般采用激素治疗,但IPF患者通常对激素反应较差,应用免疫抑制剂或细胞毒药物也大多不能降低 IPF死亡率。为了显著提高IPF患者的生存率,明确IPF发病的始动因素,制定新的治疗策略,… |
| 修稿时间： | 2004年8月19日 |
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