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26例嗜血细胞综合征临床分析
引用本文:王璐,丁云,郭春霞,易建华.26例嗜血细胞综合征临床分析[J].临床急诊杂志,2019,20(11):876-878.
作者姓名:王璐  丁云  郭春霞  易建华
作者单位:华中科技大学同济医院学院附属协和医院感染性疾病科 武汉,430022;宣城市中心医院消化内科
摘    要:目的:探讨继发性嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点。方法:对2013-01—2018-01期间在我院感染科住院诊治的26例确诊HPS的患者的临床资料进行回顾性分析。结果:26例诊断HPS的病例其发热100%,脾大92.3%,伴发皮疹34.6%,92.3%的铁蛋白明显升高,外周血二系血细胞减少76.9%,低纤维蛋白原血症73.1%,高甘油三酯血症50%,组织细胞学发现噬血现象65.3%。铁蛋白水平明显升高提示预后不良。结论:早期识别干预HPS的诱发因素对改善疾病预后有重要意义。

关 键 词:铁蛋白  发热  嗜血细胞综合征
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