重组dystrophin的表达并将其定位于细胞膜 |
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作者姓名: | 阎力 |
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摘 要: | Duchenne肌营养障碍(DMD)是一种X连锁进行性肌病,它由于DMD基因位点一缺陷所致。对应DMD位点的基因产生14kb mRNA,它编码一种大的细胞骨架膜蛋白dystrophin(营养不良素)。本文作者报道了一种简便方法,以此克隆具完整长度的小鼠dystrophin cDNA,并在COS细胞中进行表达。实验中使用具9 kb插入范围的λ噬菌体克隆载体,14kb的dystrophin以2个大片段形式被克隆。使用dystrophin特异性引物(它们分别定位于3'端和以第7 858核苷酸为起始点)构建2个cDNA文库(A和B)。而后为确定大的叠加
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