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α1—酸糖蛋白手性柱拆分泮托拉唑对映体
引用本文:谢智勇,钟大放,杨炳华,金鑫.α1—酸糖蛋白手性柱拆分泮托拉唑对映体[J].药物分析杂志,2004,24(1):1-4.
作者姓名:谢智勇  钟大放  杨炳华  金鑫
作者单位:沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室 沈阳 110016,沈阳 110016,沈阳 110016,沈阳 110016
基金项目:国家自然科学基金资助项目(项目批准号:39930180)
摘    要:目的:建立泮托拉唑对映体拆分和对映体光学纯度测定方法。方法:用α1-酸糖蛋白手性固定相,考察了缓冲液的种类和pH、有机改性剂的种类和比例、流速及柱温对泮托拉唑对映体拆分的影响。采用Chiral-AGP柱(150 mm×4.6 mm,5μm,配有手性AGP预柱),以10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93:7)为流动相,在流速为0.9 mL·min-1,检测波长为290 nm,柱温为20℃的条件下拆分泮托拉唑对映体。结果:用α1-酸糖蛋白手性固定相能完全分离泮托拉唑对映体,分离度达1.77,并测定了泮托拉唑对映体过量百分率。结论:流动相pH和有机改性剂含量是影响对映体分离的重要因素,可以以调节流速和柱温来提高柱效、改善分离。

关 键 词:手性固定相  对映体拆分  泮托拉唑  对映体过量百分率
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