| 哌拉西林与tazobactam复合制剂Tazocin |
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| 引用本文： | 宇守凡.哌拉西林与tazobactam复合制剂Tazocin[J].国外医药(抗生素分册),1998,19(2):105-109. |
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| 作者姓名： | 宇守凡 |
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| 摘 要： | 许多细菌产生的β-内酰胺酶(简称β-lase)水解β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环,使其丧失活性,是耐药性产生的机制之一.在克服β-lase所致耐药性的方法中,最有效的是应用β-内酰胺类抗生素与β-lase抑制剂的复合制剂.不可逆的竞争性β-lase抑制剂tazobactam(TAZ,YTR830)是继克拉维酸、舒巴坦后发现的作用谱更广和抑酶活性更强的β-lase抑制剂.哌拉西林(PIPC)与TAZ复合制剂tazocin(tazocillin,Zosyn,以下简称P/T),于1992年由日本大鹏药品开发,其后转让给美国Cyanamid、Lederle公司生产,目前已在欧美等许多国家应用.俄罗斯Yakovlev根据俄罗斯临床应用经验、美国Lederle公司提供的资料和最近大量文献报道,对其抗菌活性、药动学和临床应用等作了扼要的介绍.
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| 关 键 词： | Tazocim 哌拉西林 tazobactam 药物动力学 |
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