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慢性哮喘小鼠气道重塑情况观察及发生机制探讨
引用本文:卢卫红,吴湘涛,李多多,邓翔,张星亮,徐亚利,李树军,冯冲.慢性哮喘小鼠气道重塑情况观察及发生机制探讨[J].山东医药,2022(36):32-37.
作者姓名:卢卫红  吴湘涛  李多多  邓翔  张星亮  徐亚利  李树军  冯冲
作者单位:1. 新乡医学院第一附属医院儿科;2. 广东医科大学附属医院儿科;3. 深圳市儿童医院儿研所;4. 合肥学院生物食品与环境学院
基金项目:河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20200492);
摘    要:目的 观察慢性哮喘小鼠气道重塑情况,并探讨其可能发生机制。方法 取小鼠16只,并随机分为哮喘组和对照组(各8只)。哮喘组制备慢性哮喘模型,于第0和7天腹腔注射致敏液,第2~12周用激发液雾化激发,每2周2次,连续2 d,每次30 min;对照组采用PBS替代致敏液和激化液;比较两组小鼠肺支气管厚度变化及支气管平滑肌厚度、基底膜下胶原沉积厚度和肺组织miR-3162-3p、β-catenin蛋白、LC3B-Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达量。取对数生长期哮喘小鼠气道平滑肌细胞,分成两组,对照组加入PBS,Mimic组转染微小RNA 3162-3p模拟物(miR-3162-3p mimic),比较两组LC3B-Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达量。结果 对照组马松三色染色结果显示肺泡间隔匀称、支气管结构清晰正常;哮喘组肺组织结构不均匀,偶见支气管上皮细胞疏散,支气管平滑肌肌层肥厚,上皮下纤维化明显增多,基底膜增厚,支气管周围蓝色胶原沉积加重。与对照组比较,哮喘组支气管平滑肌厚度、基底膜下胶原沉积厚度增加(P均<0.05)。与对照组比较,哮喘组肺组织miR-3162-3p、LC3B-Ⅱ/Ⅰ蛋白表达升高,β-cate...

关 键 词:慢性哮喘  肺支气管平滑肌增厚  微小RNA-3162-3p  β-catenin蛋白  自噬
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