| 基于网络药理学及分子对接探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用机制 |
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| 引用本文： | 李圣豪,戴慕巍,王芳,冯彩霞,贾彦生,王超,郝立园,李耀琪,闫会敏.基于网络药理学及分子对接探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝的作用机制[J].河北中医,2022(12):2077-2086. |
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| 作者姓名： | 李圣豪 戴慕巍 王芳 冯彩霞 贾彦生 王超 郝立园 李耀琪 闫会敏 |
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| 作者单位： | 1. 河北省石家庄市第五医院药剂科;2. 河北医科大学第四医院骨科;3. 河北医科大学流行病学教研室;4. 河北省石家庄市第五医院消化内镜室;5. 河北中医学院;6. 河北省石家庄市第五医院临床医学研究所 |
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| 摘 要： | 目的 基于网络药理学探讨乌丹降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的活性成分和作用靶点。方法 通过中医药百科全书(ETCM)数据库获取乌丹降脂胶囊的活性成分和靶点，并构建成分-靶点网络。通过GeneCards、OMIM和TTD等疾病数据库筛选出NAFLD的作用靶点。乌丹降脂胶囊和NAFLD相关靶点进行Venn分析，寻找交集靶点。通过Cytoscape 3.8.2软件构建“药物-成分-靶点”网络图。利用STRING 11.5数据库及Cytoscape 3.8.2软件进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络构建及分析；然后采用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，最后运用AutoDock Tools 1.5.6软件将核心活性成分与核心靶点进行分子对接。结果 获得乌丹降脂胶囊的有效成分393种，作用靶点812个，NAFLD相关靶点1142个，“药物-疾病”交集靶点共107个；乌丹降脂胶囊治疗NAFLD的核心活性成分为阿里红酸，其次为棕榈酸和辛酸等，核心靶点为过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARA)、胰岛素(INS)、过氧化物酶体增殖物激活...
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| 关 键 词： | 脂肪肝 中药 药理学 乌丹降脂胶囊 |
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