| 摘 要： | 目的:探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性分析。方法:收集我院晚期非小细胞肺癌患者,患者均为有明确的病理标本确诊为转移或进展期Ⅲ、Ⅳ期的非小细胞肺癌者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。研究组接受康莱特注射液联合吉西他滨及顺铂化疗治疗,对照组接受吉西他滨及顺铂化疗治疗。对比两组治疗3个周期临床缓解情况;两组生存期、中位生存时间、无病生存期情况及1年死亡率;两组治疗前、后免疫功能;两组治疗期间药物安全性分析。结果:研究组治疗3个周期临床缓解率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);研究组生存期、中位生存时间、无病生存期均高于对照组,1年死亡率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+比较差异无统计学意义(P> 0. 05);两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:肺癌是呼吸系统最常见恶性肿瘤之一,在常规化疗基础上给予康莱特注射液治疗,可以提高化疗疗效,同时加强化疗患者机体抵抗力,延长生存时间。
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