重组人干扰素α1b治疗41例小儿病毒性上呼吸道感染效果评价

目的:探究重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性上呼吸道感染的效果及安全性。方法:选取2015年12月—2017年11月我院收治的病毒性上呼吸道感染患儿82例,依据治疗方案分为两组,各41例。两组均予以止咳、退热、吸氧、抗感染等常规治疗;于此基础上,对照组予以生理盐水雾化吸入治疗,实验组予以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗1个疗程(3～5d)。观察记录两组治疗相关指标(总病程、退热及全身症状缓解时间)、治疗效果及不良反应情况。结果:实验组总病程、退热时间及全身症状缓解时间均较对照组短,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组治疗总有效率(95. 12%)较对照组(75. 61%)高,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组不良反应发生率(12. 20%)与对照组(4. 88%)相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:对病毒性上呼吸道感染患儿予以重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,有效缩短病程,进一步提高治疗效果,且安全性较高,在临床治疗中具有重要意义。