FDA发布关于Tussionex的警告

在收到大量包括死亡在内的严重不良反应报告后，美国FDA作出反应，已经就比利时制药公司UCB的治疗咳嗽的处方药Tussionex pennkinetic缓释混悬剂（I）发布安全性和正确使用警告。（I）包含麻醉药氢可酮（hydrocodone）和抗组胺药物氯苯那敏（chlorphenamine），被批准用于成人和六岁以上儿童，给药频率不得高于每12小时一次。