首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

FoxM1对人宫颈癌顺铂耐药株Hela/DDP增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制研究
引用本文:章霞,张秀峰,吴顺红,陈峪,江红.FoxM1对人宫颈癌顺铂耐药株Hela/DDP增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制研究[J].广西医科大学学报,2023(7):1101-1106.
作者姓名:章霞  张秀峰  吴顺红  陈峪  江红
作者单位:1. 武汉市第八医院妇产科;3. 武汉市妇幼保健院妇产科;4. 湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院妇产科
基金项目:湖北省自然科学基金资助项目(No.WJ2019BQ007);
摘    要:目的:探讨叉头框转录因子M1(FoxM1)对人宫颈癌顺铂耐药株Hela/DDP增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制。方法:将Hela/DDP细胞分为空白组(常规培养,不予任何处理)、正常对照(NC)组(转染空白干扰质粒)、低表达组和过表达组。低表达组转染siRNA-FoxM1下调Hela/DDP细胞中FoxM1表达,过表达组转染pcDNA3.1-FoxM1上调Hela/DDP细胞中FoxM1表达。采用RT-qPCR法检测FoxM1 m RNA表达水平,CCK-8检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果:FoxM1 mRNA在Hela细胞中的表达水平低于Hela/DDP细胞(P<0.05)。空白组与NC组中FoxM1 mRNA、增殖率、凋亡率、侵袭细胞数及HSP70、S100A9蛋白表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,低表达组细胞活力和侵袭能力及FoxM1 mRNA、HSP70蛋白表达水平降低,凋亡率和S100A9蛋白表达水平升高(P<0.05),与空白组比较,过表达组细胞活力和侵袭能力及FoxM1 m R...

关 键 词:叉头框转录因子M1  人宫颈癌细胞株Hela/DDP  顺铂化疗敏感性
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号