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| 心脏艾生门格儿氏综合病征病理解剖一例报告 | |
| 作者姓名： | 王如萍 郑凤兰 |
| 作者单位： | 云南中医学院病理学教研组，云南昆明市工人医院内科 |
| 摘 要： | 艾生门格儿(Eisenmenger)氏综合病征包括:室间隔缺损、主动脉右置肺动脉正常甚至扩大及右心室肥大,这是一种心脏先天性的综合畸形,在临床上非常少见,占所有的先天性心脏病的1%。本病征于1897年首先为艾生门格儿氏所描述,以后即以此而命名,近年来国内,外文献报告甚少,作者近在昆明发现一例,经病理解剖证实,兹特报告如下,请同道们指正。临床病例丁×,女孩,二岁另四个月。住院号5840。患儿平常不喜活动,常蹲于地上每遇哭闹或疾患时,口 |
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