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可溶性小鼠BTLA对树突状细胞表面B7-1和B7-2表达的影响
引用本文:徐军发,赵坤,黄保军,熊平,冯玮,徐勇,方敏,郑芳,龚非力. 可溶性小鼠BTLA对树突状细胞表面B7-1和B7-2表达的影响[J]. 中华微生物学和免疫学杂志, 2006, 26(12): 1032-1037
作者姓名:徐军发  赵坤  黄保军  熊平  冯玮  徐勇  方敏  郑芳  龚非力
作者单位:1. 430030,武汉,华中科技大学同济医学院免疫学系;524023,湛江,广东医学院临床免疫学教研室
2. 524023,湛江,广东医学院临床免疫学教研室
3. 430030,武汉,华中科技大学同济医学院免疫学系;安徽医科大学免疫学教研室
4. 430030,武汉,华中科技大学同济医学院免疫学系
基金项目:国家重点基础研究发展规划(973)资助(No.2001cb500008);教育部博士点基金资助(No.20040487056)
摘    要:目的研究可溶性小鼠B/T淋巴细胞弱化因子(murine B and T lymphocyte attenuator ,mBTLA)-人IgG1 Fc融合蛋白(mBTLA-hIg)对树突状细胞表面共刺激分子表达的影响。方法克隆mBT/A基因,构建mBTLA胞外功能区和人IgG1Fc融合基因的真核表达载体(pmBTLA-hIg),并采用脂质体转染法,将pmBTLA-hIg质粒转染小鼠树突状细胞系(DC2.4)。采用RT-PCR、ELISA和Westem blot分别检测pmBTLA-hIg质粒转染DC中mBTLA基因mBNA的表达及细胞培养上清中mBTLA-hIg融合蛋白的表达;采用流式细胞术检测pmBTLA-hIg质粒转染对DC2.4表面共刺激分子B7-1(CD80)和B7-2(CD86)表达的影响。结果成功克隆了小鼠BT/A基因,并构建了真核表达载体;mBTLA-hIg融合基因转染的DC高表达mBTLA-hIg融合蛋白,并可结合到DC表面。表达可溶性mBTLA-hIg融合蛋白的DC2.4表面B7.1的表达上调,B7-2的表达下调,而且这种改变可被兔抗GST-mBTLA血清阻断。结论可溶性mBTLA-hIg融合蛋白对DC细胞表面研分子的表达具有调节作用,可能是BTLA反向信号作用于DC的结果。

关 键 词:树突状细胞 共刺激分子 BIT淋巴细胞弱化因子 疱疹病毒进入介质
收稿时间:2005-10-27
修稿时间:2005-10-27

Effect of murine soluble BTLA on the expression of B7-1 and B7-2 on dendritic cells
XU Jun-fa,ZHAO Kun,HUANG Bao-jun,XIONG Ping,FENG Wei,XU Yong,FANG Min,ZHENG Fang,GONG Fei-li. Effect of murine soluble BTLA on the expression of B7-1 and B7-2 on dendritic cells[J]. Chinese Journal of Microbiology and Immunology, 2006, 26(12): 1032-1037
Authors:XU Jun-fa  ZHAO Kun  HUANG Bao-jun  XIONG Ping  FENG Wei  XU Yong  FANG Min  ZHENG Fang  GONG Fei-li
Affiliation:Department of Immunology, Tongji Medical Callege of Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China
Abstract:
Keywords:Dendritic cells   Co-stimulator   B and T lymphocyte attenuator   Herpesvirus entry mediator
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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