| 摘 要： | 目的探讨成人肥胖哮喘患者应用辛伐他汀治疗的效果和安全性。方法 40例成人肥胖哮喘患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组常规吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂或沙美特罗/替卡松吸入剂1吸/次,2次/d;观察组在对照组治疗基础上给予辛伐他汀20 mg/次,1次/d,口服。分别于治疗前、治疗第56天评定2组哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分,测定第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC),检测血清瘦素水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗第56天ACT评分(22.60±2.39)、FVC(2.87±0.47)L]高于治疗前(18.80±2.93)、(2.27±0.56)L],血清瘦素水平(11.23±1.12)μg/L]较治疗前(13.91±1.26)μg/L]下降(P0.05),FEV1(1.98±0.60)L]与治疗前(1.60±0.82)L]比较差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗第56天ACT评分(20.70±2.18)高于治疗前(17.65±3.07)(P0.05),FEV1(1.57±0.73)L]、FVC(2.32±0.38)L]、血清瘦素(14.93±1.47)μg/L]水平与治疗前(1.65±0.87)L、(2.28±0.48)L、(14.62±1.50)μg/L]比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后ACT评分、FVC、血清瘦素水平与对照组比较均有统计学意义(P0.05);治疗期间观察组不良反应发生率(15%)与对照组(10%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论成人肥胖哮喘患者应用辛伐他汀治疗可改善哮喘症状,提高肺活量,降低血清瘦素水平,且不良反应轻。
|
